E’ chiamata “Sindrome di Rett” , è una malattia che colpisce solo le bambine e questa volta stiamo di fronte ad una bambina di soli 4 anni. A 21 mesi ha iniziato a non parlare più, poi i problemi motori si sono fatti sempre più evidenti.Ora sono solo i suoi occhi blu a comunicare. La madre della piccola Lisa chiede aiuto. Ha lasciato il lavoro per starle accanto ma servono dei sostegni che la Usl non da’. << Da soli non ce la facciamo>>. La bimba è nata sanissima ma al 21esimo mese ha iniziato a mostrare i primi disturbi e solo con l’ esame genetico del Dna eseguito a Padova le è stata diagnosticata la malattia neurologica, non ereditaria ma genetica. Rigidità muscolare, crisi epilettiche, problemi respiratori e certamente dolori fisici. Lisa affronta tutto questo col sorriso, perché è solo una bambina. La sindrome di Rett colpisce una bambina su 10-15 mila. A Lisa come a tutte le altre occorre molto aiuto – spiega Antonella Faleschi, neo presidente dell’Air, associazione regionale di ricerca genetica e riabilitazione – servono soldi. Telethon già ha provveduto a donare qualcosa,ma non basta. E’ stato creato un conto corrente per chi volesse contribuire: n. 10976538 intestato ad Air Associazione Italiana Rett Onlus Viale Bracci, 1 – 53100 Siena.

Immagine tratat da google immagini

Pubblicato Sabato 9 Gennaio 2010 alle 3:16 pm nella sezione Bambini, Cronaca. Puoi seguire i commenti a questo articolo grazie al feed RSS 2.0. Puoi lasciare un commento, o fare un trackback dal tuo sito.
Tag:cronaca venezia, sindrome di rett